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![PCR是医学上的它代表什么]( "PCR是医学上的它代表什么")
PCR是医学上的它代表什么
PCR中文名为聚合酶链反应，PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑，一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中...
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![pcr扩增需要几种引物]( "pcr扩增需要几种引物")
pcr扩增需要几种引物
普通PCR需要正反向引物各一条，即一对引物，有些特殊PCR需要多条引物。pcr技术的基本原理类似于dna的自然复制过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物。pcr是一种体外dna扩增技术，它依赖于dna聚合酶在模板dna、引...
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![荧光pcr结果正常是多少]( "荧光pcr结果正常是多少")
荧光pcr结果正常是多少
有的医院正常值定103copy/ml以下,有的定在104copy/ml以下,有的定在105copy/ml以下,各个医院检测数值没有可比性。使用的检测方法主要有：荧光定量PCR技术,竞争PCR技术,PCR酶联免疫吸附法,荧光标记物法和PCR酶联化学发光...
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![什么是PCR试剂]( "什么是PCR试剂")
什么是PCR试剂
是用于做PCR的试剂。有以下几类：1、提取试剂：包括了各种提取DNA的常用试剂，和纯化DNA所用的试剂；2、PCR扩增试剂：主要是DNA聚合酶酶、四种碱基、缓冲试剂、引物等；3、产物检测试剂：琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶等等。...
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影响pcr扩增效率的因素有哪些
影响pcr扩增效率的因素主要考虑是否在模板稀释过程中出现问题,是否存在高浓度样品污染低浓度样品的情况。具体的要看了你的扩增曲线、溶解曲线以及标准曲线的结果才能判断。聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定...
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![荧光定量pcr技术是检查什么]( "荧光定量pcr技术是检查什么")
荧光定量pcr技术是检查什么
妇科的荧光定量检查，它主要是用于支原体衣原体感染的一个检查，它主要是通过PCR原理来检测，是否有过多的支原体衣原体出现感染。常常需要用专门的药敏试验来确诊敏感药物，然后再选择敏感药物对症治疗。如果女性朋友对相应...
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![pcr反应体系包括哪几个组分]( "pcr反应体系包括哪几个组分")
pcr反应体系包括哪几个组分
CR就是聚合酶链式反应。再外界情况下完成对核算片段的迅速合成。主要成分：有两端引物，TaqDNA聚合酶模板DNA合成DNA的核苷酸。主要程序：1、模板DNA的变性，两条链解开。2、引物模板退火，二者碱基配对3、DNA聚合酶以四种核甘...
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![pcr技术原理]( "pcr技术原理")
pcr技术原理
pcr技术原理：DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，...
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![pcr多少正常]( "pcr多少正常")
pcr多少正常
pcr医学上并没有具体的确定值范围，pcr只是一种在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术。生物学是研究生物(包括植物、动物和微生物)的结构、功能、发生和发展规律的科学。自然科学的一个部分。目的在于阐明和控制生命...
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![PCR基因扩增原理]( "PCR基因扩增原理")
PCR基因扩增原理
将待扩增的模板DNA变性使之成为单链，DNA样品中，特异性的引物能够与其互补的序列杂交，在脱氧核苷三磷酸和Taq酶存在时，就可以合成模板DNA的互补链，反应完成后，将反应混合物加热使DNA双链变性，温度下降后，过量的引物又可以开始...
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![PCR原理]( "PCR原理")
PCR原理
PCR原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性...
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![菌液PCR可靠吗]( "菌液PCR可靠吗")
菌液PCR可靠吗
菌液PCR用来鉴定构建好的克隆或者亚克隆是可靠的。PCR体系小一些也是可以的，只要注意，菌液的量一定不能过多，一般10微升的PCR体系中，加入过夜培养的菌液只需0.5微升。或者当菌在培养板上生长出来的时候，用灭菌牙签或者枪头...
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![什么是PCR技术的非特异性扩增]( "什么是PCR技术的非特异性扩增")
什么是PCR技术的非特异性扩增
“PCR”技术的非特异性扩增：指进行PCR扩增出来的条带不是所需要的，且引物与模板在非目的条带处有错配，导致延伸产物不是目的条带。非特异性扩增在琼脂糖电泳时可以看到在目的条带外出现了其他条带。引起非特异性扩增的原...
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![影响PCR扩增结果的因素]( "影响PCR扩增结果的因素")
影响PCR扩增结果的因素
1、引物：引物到用户手头前都是以干粉形式存在的，干粉很容易丢掉，引物溶解后可以测定一下OD，将所有引物的浓度调整到一致，对实验有一定帮助。2、高温聚合酶：高温聚合酶是非常稳定的，除非有蛋白酶的污染。但是不同公司提供的酶...
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![PCR的用途有哪些]( "PCR的用途有哪些")
PCR的用途有哪些
PCR的用途有：1、核酸的基础研究，基因组克隆；2、不对称PCR制备单链DNA用于DNA测序；3、反向PCR测定未知DNA区域；4、反转录PCR用于检测细胞中基因表达水平、RNA病毒量以及直接克隆特定基因的cDNA；5、荧光定量PCR用于对PCR产物...
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![如何进行pcr引物设计]( "如何进行pcr引物设计")
如何进行pcr引物设计
原理：PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。原则：引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。产物不能形成二级结构。引物长度一...
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![简述PCR技术操作步骤]( "简述PCR技术操作步骤")
简述PCR技术操作步骤
原理：DNA聚合酶链式反应技术简称PCR技术，是一种以模板DNA为基础，在引物和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下，利用DNA聚合酶的酶促反应，完成对模板的目的片段的快速扩增的过程。步骤为：(1)变性：双链DNA在94℃条件下，通过热变性使...
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![PCR与测序反应的异同点]( "PCR与测序反应的异同点")
PCR与测序反应的异同点
相同点：都是基于碱基互补配对原则，在DNA聚合酶作用下的聚合反应。不同点：1、反应过成不同。PCR是引物对扩增，测序则是单引物扩增。2、反应成分不同。PCR是需要4种脱氧碱基，测序则有ddNTP。...
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![请教梯度PCR设置梯度问题]( "请教梯度PCR设置梯度问题")
请教梯度PCR设置梯度问题
梯度PCR是为第一次使用某条引物，为了摸索最佳退火条件设定，拿到引物时，会得到建议的Tm值，由于两条引物不同，可算出一个退火温度，但这个退火温度不一定是最佳反应条件，因此可以设定退火的梯度，最常用的为10℃，这样每一个反应都...
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![pcr实验室面积是否有严格要求]( "pcr实验室面积是否有严格要求")
pcr实验室面积是否有严格要求
pcr实验室标准如下所示：1、PCR实验室分为四个区域，不同的工作区域使用不同的工作服。离开各工作区域时，不得将工作服带出。2、各实验室在入口处设缓冲间，以减少室内外空气交换。试剂配制室及样品处理室宜呈微正压，以防外界...
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![关于PCR产物的理解]( "关于PCR产物的理解")
关于PCR产物的理解
PCR有两种解释：1：RT是”逆转录“这项技术使用的”逆转录酶“来自逆转录病毒，是一种能按照碱基互补配对原则，以脱氧核糖核苷酸为底物，以寡居dT为引物，把mRNA转换成相应DNA的酶，由于该酶的效果与中心法则顺序相反，故而有”逆转...
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![高中生物中pcr技术是什么]( "高中生物中pcr技术是什么")
高中生物中pcr技术是什么
聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的"DNA"片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊"DNA"复制，"PCR"的最大特点，是能将微量的"DNA"大幅增加;聚合酶链式反应是利用"DNA"在体外九十五摄氏度高温时变性...
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![PCR技术需要多少种酶]( "PCR技术需要多少种酶")
PCR技术需要多少种酶
PCR聚合酶链式反应只需要一种叫TaqDNA聚合酶的酶即可。TaqDNA聚合酶是利用DNA在体外摄氏95摄氏度高温时变性会变成单链，低温时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度即72摄氏度左右，TaqDN...
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![荧光定量pcr原理]( "荧光定量pcr原理")
荧光定量pcr原理
荧光定量pcr原理：利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团。实时荧光定量PCR是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物...
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![pcr是什么意思]( "pcr是什么意思")
pcr是什么意思
pcr全称是PolymeraseChainReaction，是聚合酶链式反应，在一些情况下又称无细胞分子克隆、特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。PCR技术的基本原理：该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依赖于DNA聚合酶...
